分子诊断部—项目经理/主管(1名,薪酬面谈)
任职要求:
1、生物医学、生物技术等相关专业本科及以上学历,硕士及以上学历优先考虑;
2、具有病原微生物分子产品开发经验1年以上,或具备多重PCR分子产品成功申报经验,熟练掌握IVD项目的研发流程、注册申报流程;
3、熟练掌握PCR引物设计、探针设计、PCR试剂冻干/烘干工艺开发经验者优先,有微流控分子检测产品、遗传基因检测产品、细菌耐药等多重PCR项目开发经验者优先;
4、英文良好,可熟练查询国内外文献;
5、热爱研发工作,可独立开展研发工作,解决和分析问题的能力强,团队领导力强。
岗位职责:
1.负责常规分子产品和微流控分子产品的开发工作:方案设计和实施、性能测试和升级优化等;
2.负责分子注册产品的注册申报工作,如:注册检验、临床试验、注册申报及相关资料的编写,及产品上市后的转化生产、生产工艺流程优化或产品升级换代等工作;
3.对接医院或其他合作单位的科研项目需求,完成合作项目开发、课题申报或发明专利撰写等工作。
分子诊断部—PCR研发工程师(数名,薪酬面谈)
1、生物医学、生物技术等相关专业本科及以上学历,硕士及以上学历优先考虑;
2、具有病原微生物分子产品开发经验1年以上,熟练掌握荧光PCR、核酸提取等常规分子实验操作和技术原理;
3、熟练掌握PCR引物设计、探针设计、PCR试剂冻干/烘干工艺开发经验者优先,具有分子三类IVD产品的研发经历、产品注册经验优先。
热爱实验室工作、具备较强的学习能力和动手能力,对待工作有责任心、上进心、坚韧性、创新精神,具备国内外文献/指导原则解读技能,具备独立开展工作、独立分析问题的能力;
岗位职责:
1、注册产品开发过程中的日常性能测试和升级优化等具体工作;
2、科研产品开发的具体工作,独自分析问题和汇报工作进展;
3、分子项目申报过程中的注册检验、临床试验和注册资料撰写等工作;
分子检测试剂的常温储存工艺开发和稳定性测试等具体工作;
免疫研发部—研发工程师
职位要求:
1、 检验医学、生物学、免疫学等相关专业;
2、 熟悉免疫学检测方法,有免疫项目研发、生产、质检或生产转化等经验优先;
3、 熟悉IVD行业相关法律法规,有体外诊断试剂的注册申报和体系核查等经验优先;
4、 性格开朗,具有良好的表达及沟通能力;
5、 勤奋务实,具备良好的学习意识和团队合作精神。
岗位职责:
1、 负责免疫项目研发、性能改进及中试转化;
2、 负责免疫项目相关资料的编写以及技术支持;
3、 负责免疫项目工艺文件和质量标准的建立;
4、 负责新技术或新项目的信息收集与整理。
邮箱:xenta@xentabms.com

